Alzheimer Forschung
Das Labor für Molekulare Zellbiologie erforscht molekulare Mechanismen, die zur Pathogenese der Alzheimer Krankheit beitragen. Die Alzheimer Krankheit ist die häufigste Form der Demenzerkrankungen und neuropathologisch durch das kombinierte Vorkommen von extrazellulären und intrazellulären Proteinablagerungen, sowie einem ausgeprägten Verlust von Nervenzellen im Gehirn charakterisiert.
Unsere Forschung richtet sich auf die Untersuchung funktioneller Zusammenhänge bestimmter genetischer Faktoren bei der Initiation und Progression der Krankheit. Das übergeordnete Ziel unserer Arbeit ist die Identifikation pathogener Mechanismen und spezifischer Moleküle zur Diagnose und zukünftiger experimenteller Therapieformen.
Internationale Koperationen
- KU Leuven, Belgium (Prof. D. Thal)
- University of Maastricht, The Netherlands, (Prof. P. Martinez-Martinez)
- Harvard Medical School, Boston, USA (Prof. C.A. Lemere)
- University of Toronto, Toronto, Canada (Prof. P- St. George-Hyslop)
- University of Amsterdam, The Netherlands (Prof. A Roozemuller, Prof. J. Hoozemans)
- University of Lund, Sweden (Prof. G. Gouras)
Nationale Kooperationen
- Max-Planck-Institute of Biophysical Chemistry, Germany (Prof. M. Zweckstetter)
- Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE), Germany (Prof. M.T. Heneka)
- Forschungszentrum Jülich (Prof. D. Willbold)
Forschungskonsortien
- PHAGO - new therapeutic strategies for Alzheimer‘s disease
- Sphingolipids - a novel target in the treatment of Alzheimer‘s disease
- Förderung unserer Forschung
- Deutsche Forschungsgemeinschaft
- Bundesministerium für Bildung und Forschung
- European Commission - Innovative medicine initiative
- Alzheimer Forschungs Initiative e.V.
- ZonMw - The Netherlands Organisation for Health and Development
Key publications:
Venegas Maldonado C*, S. Kumar*, B.S. Franklin, T. Dierkes, R. Brinkschulte, D. Tejera, A. Vieira-Saecker, S. Schwartz, F. Santarelli, M.P. Kummer, A. Griep, E. Gelpi, M. Beilharz, D. Riedel, D. Golenbock, M. Geyer, J. Walter, E. Latz, and M.T. Heneka: Inflammasome-triggered ASC specks cross-seed β-amyloid deposition in Alzheimer's disease. Nature 552, 355-361. *equal contribution, (2017)
Kumar, S., O. Wirths, K. Stüber, P. Wunderlich, P. Koch, S. Theil, N. Rezaei-Ghaleh, M. Zweckstetter, T.A. Bayer, O. Brüstle, D.R. Thal, J. Walter: Phosphorylation of the amyloid β-peptide at Ser26 stabilizes oligomeric assembly and increases neurotoxicity. Acta Neuropathol. 131, 525-537; DOI 10.1007/s00401-016-1546-0 (2016)
Glebov, K., M. Löchner, R. Jabs, T. Lau, O. Merkel, P. Schloss, C. Steinhäuser, and J. Walter: Serotonin stimulates secretion of exosomes from microglia cells. GLIA, 63, 626-634, doi: 10.1002/glia.22772 (2015)
Wunderlich, P., K. Glebov, N. Kemmerling, N. T. Tien, H. Neumann, and J. Walter: Sequential proteolytic processing of the triggering receptor expressed on myeloid cells-2 (TREM2) by ectodomain shedding and γ-secretase dependent intramembranous cleavage. J. Biol. Chem. 288, 33027-33036, doi: 10.1074/jbc.M113.517540 (2013).
Kumar, S. , N. Rezaei-Ghaleh,D. Terwel, D.R. Thal, M. Richard, M. Hoch, J.M. Mc Donald, U. Wüllner, K. Glebov, M.T. Heneka, D.M. Walsh, M. Zweckstetter, and J. Walter: Extracellular phosphorylation of the amyloid β-peptide promotes formation of toxic aggregates during the pathogenesis of Alzheimer's disease. EMBO J. 30, 2255-2265 (2011).
Leitung:
Mitarbeiter
Fabiano, Marietta, M.Sc. Doktorandin
Ibach, Melanie, M.Sc. Doktorandin
Joshi, Pranav, M.Sc. Doktorand
Kapadia, Akshay, M.Sc. Doktorand
Dr. Kumar, Sathish Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Dr. Oikawa, Naoto Wissenschaftlicher Mitarbeiter
Peng, Lin, M. Neurol. Doktorandin
Riffel, Florian M.Sc. Doktorand
Theil, Sandra Biologielaborantin