Klinik und Poliklinik für Neurologie
Klinische Studien

Wir suchen laufend Patienten, die an einer ambulanten klinischen Studie in unserem Haus teilnehmen möchten. Für Rückfragen oder zu einer ersten Kontaktaufnahme stehen Fr. Gilles, unsere Parkinsonassistentin, oder Fr. Winter unsere Studienkoordinatorin zur Verfügung (Tel. 0228-2871-5714, oder - 6807).

Aktuelle Studien

BIOPROJET - Tagesmüdigkeit
Studie zur Findung der optimalen Dosis von BF2.649 (5, 10, 20 oder 40 mg/Tag) gegenüber Placebo bei übermäßiger Schläfrigkeit am Tage bei der Parkinson-Krankheit Multizenterstudie: Die Studie findet in Frankreich und in Deutschland statt. In Deutschland sind 8 Zentren geplant, die jeweils 5-10 Patienten einschließen. Eine prospective randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Phase IIb, Dosisfindungs- Paralellgruppenstudie. Die Patienten werden zu einem der 5 Behandlungsarme randomisiert (5, 10, 20, 40 mg oder Placebo). Zeitplan: Geplanter Beginn: April 2008 (first patient in) Rekrutierung: bis Okt 2008 geplanter Abschluss: Ende Dez 08 (last patient out) BIOPROJET, 9 Rue Rameau, 75002 PARIS-FRANCE

Novartis: CENA731B2315 - Parkinson Demenz
Zweck dieser unverblindeten Studie ist es, Daten zur Langzeitsicherheit der Behandlung mit Rivastigmin (Exelon® Kapsel und Exelon® transdermales Pflaster) bei Patienten mit Parkinson Demenz zu gewinnen. Die Dauer dieser klinischen Prüfung beträgt 76 Wochen

Novartis CENA713DDE15 - Exelon Patch ENA713 Exelon®
A 24 week, multicenter, open, evaluation of the clinical effectiveness of the once-daily 10 cm² Exelon® Patch formulation in patients with probable Alzheimer's Disease (MMSE10-26) This study is designed to provide data on efficacy, tolerability, patient compliance and caregiver satisfaction with Exelon® (target patch size 10 cm²) in patients with probable AD (MMSE 10-26) in the community setting, to support the clinical effectiveness of Exelon® target patch size 10 cm² by determining in a real life setting the percentage of patients who stay on the Exelon® target patch size of 10 cm² for at least 8 weeks. This proportion will then be compared to historic data with the percentage of patients who could reach Exelon® capsule target dose of 12 mg and stay on it at least 8 weeks, in previous Exelon trials.